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范德瑞尔(北京)医学科技有限公司,基于协和医科大学基础所黄尚志教授和北京大学医学部医学遗传学系黄昱教授多年积累的遗传检测技术和经验,致力于通过技术研发和再创新,整合科研和医疗资源,将现代医学遗传学技术应用于临床医学实践中,推动我国遗传性疾病(多数为罕见病)的知识普及和临床应用,是提供遗传病诊断服务和遗传咨询服务,Find Rare(范德瑞尔),不因罕见而忽视。我公司一直致力于建立结构完整的临床遗传学领域的基因检测技术服务平台,包含细胞遗传学,分子遗传学和生化遗传学三大领域,现在以遗传咨询为基础,为临床遗传检测和科研服务提供技术支持服务,促进转化医学研究和应用。其中经过多年积累分子遗传学检测平台为目前国内覆盖病种多,覆盖基因全的技术平台之一。基于我公司雄厚的医学遗传学背景,人才与技术基础以及在业界的影响力,为病人提供的单基因病遗传基因检测诊断服务。目前合作医疗机构包括北京协和医院,北京大学医院,北京大学第三医院,北京儿童医院,宣武医院,解放军301医院等。诚挚欢迎有梦想和激情,加入我们团队,和全国遗传学携手共创美好明天。 [详细介绍]
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